FDA发出重磅消息，泰瑞沙（ AZD9291 ）获批肺癌一线治疗，而在今年的8月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗！ 这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺
到目前为止，治疗 Ex20ins 突变患者没有太好的办法。对罕见突变有较好疗效的第二代 EGFR-TKI 阿法替尼对 ex20ins 也束手无措，针对ex20ins开发的波奇替尼最终疗效数据也未达预期。奥西替尼（泰瑞莎）是第三代 EGFR-TKI,有共价键成键结构丙烯酰胺基，可与 EGFR 蛋白共价结合，临床前研究提示奥西替尼对 ex20ins 突变细胞系有很宽的治疗窗，但其临床疗效尚不可知。
本研究旨在评估奥西替尼治疗中国 ex20ins 非小细胞肺癌患者的初步抗肿瘤活性和安全性。纳入中国上海 OrigiMed 数据库中，2016 年 8 月-2018 年 7 月间的 2316 名中国患者，并使用二代测序技术（NGS）对 EGFR 基因进行检测，并分析 ex20ins 的突变频率和基因特征。另外前瞻性纳入 6 名 ex20ins 突变的非小细胞肺癌患者，使用奥西替尼 80mg PO QD 进行治疗，观察奥西替尼单药治疗的初步抗肿瘤活性和安全性。
研究描述了在中国人群中 ex20ins 突变的基因特征，与高加索人群相似；另外，本研提示，奥西替尼治疗 ex20ins 突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效令人期待，安全性良好，是一个值得期待的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！点击拓展阅读：奥希替尼/奥西替尼(OSIMERTINIB)用于肺癌术后治疗效果如何？
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