Ambrisentan（安倍生坦），原研：GILEAD.适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH（32%）病因学特征的患者。
安立生坦(Ambrisentan)一种可选择性的内皮素受体拮抗剂(ERA)。2007年6月15日获得美国FDA批准上市，商品名为"Letairis"。主要用于特发性肺间质纤维化和肺动脉高压的治疗，能有效的改善患者症状，临床显示较波生坦、西他生坦耐受性好，具有肝毒性小，口服生物利用度高、半衰期长的特点。
肺动脉高压症影响着北美与欧洲10万~20万人，其中多数为儿童及年轻女性患者。肺动脉高压症是一种高血压和肺动脉血管壁结构性改变疾病，可导致呼吸短促、活力降低和预期寿命缩短，通过抑制内皮素的作用而产生治疗作用，高选择性的内皮素A受体拮抗剂能增加血流与反转血管收缩，可有效的改善患者的工作和生活。
2010年10月19日，CFDA已批准安立生坦剂在中国上市，目前，国内开发的安立生坦仿制药正在紧锣密鼓的进行中。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！点击拓展阅读：凡瑞克/安立生坦(AMBRISENTAN)可治疗哪些病症呢？
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