近几年，玻玛西林(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio(玻玛西林)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展！
本次批准基于MonARCH 3，一项随机(2：1)，双盲，安慰剂对照，多中心临床试验，玻玛西林(玻马西林)用于HR+/HER2-绝经后的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
研究共入组493例HR+、HER2-的绝经后晚期，既往未接受过挽救治疗乳腺癌患者，以2:1随机分配接受玻玛西林(玻玛西林)+阿那曲唑或来曲唑 vs. 安慰剂+阿那曲唑或来曲唑。主要研究终点为PFS,次要研究终点包括：OS、RR和安全性。分层因素包括：转移部位(内脏，骨，或其他)，既往内分泌治疗情况(AI,未接受过内分泌治疗，或其他)。
研究达到主要研究终点，玻玛西林+阿那曲唑或来曲唑 vs. 安慰剂+阿那曲唑或来曲唑显著延长PFS,28.2 个月VS14.8个月，将近延长一倍！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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