肺癌中约85%为 非 小 细 胞 肺 癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC)， 其 中 表 皮 生 长 因 子 受 体 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 基 因 突 变 是 东 亚人群中 NSCLC 最常见的基因突变，发生率为30%～40%[2-3]。对于这部分患者，使用 EGFR 酪氨 酸 激 酶 抑 制 剂 (EGFR-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI) 是一线标准治疗方案，如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼以及阿法替尼等。

　　甲磺酸奥西替尼片（以下简称奥西替尼）是全球首个获批上市的、唯一获批一线治疗适应证的第三代 EGFR-TKI 靶向治疗药物，具有中枢神经系统活性，能够选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 突变，同时对 EGFR 野生型细胞作用较弱，减少了相关不良反应的发生。临床研究显示，奥西替尼不仅能够显著延长患者中位无进展生存期 (progression-free survival,PFS)，也是唯一被证实可有效延长总生存期 (overall survival,OS) 的 EGFR-TKI，疗效获益显著，受国内外权威指南一致推荐。2020年奥西替尼通过我国国家医保药品准入谈判，作为EGFR 突变的 NSCLC 患者的一线治疗药物被纳入国家医保药品目录 。

　　与厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼和埃克替尼相比，奥西替尼用于 EGFR ＋的局部晚期或转移性 NSCLC 患者一线治疗更具成本效用。

　　本研究根据最新临床指南建议，从卫生服务支付方角度，基于最新的临床效果证据，构建成本效用分析的分区生存模型，评估奥西替尼用于一线治疗有 EGFR ＋局部晚期或转移性 NSCLC 患者的成本效用，为相关决策提供依据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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