首个第三代肺癌靶向药泰瑞莎获批！突破晚期肺癌耐药困境。阿斯利康宣布首个第三代肺癌靶向药物泰瑞莎（甲磺酸泰瑞莎片）在中国获批，并且进入中国市场，可解决经EGFR-TKI药物治疗发生耐药的治疗难题。

　　在我国非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%会发生EGFR基因突变，突变率远高于欧美人种。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用，推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代，使患者的生存期得到显著延长。

　　然而，肿瘤靶向治疗中总会不可避免地产生耐药，导致疾病再次进展。中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。起初，由于认识水平有限，我们对耐药的原因十分困惑。随着精准医疗的进步，发现大约2/3耐药患者出现T790M突变，它是引起耐药的主要元凶。但很可惜，当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药，患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的靶向治疗方案，成了患者最迫切的需求。

　　为了克服T790M耐药突变，经过对耐药机制的持续探索，成功研发出第三代靶向药物泰瑞莎。在临床试验中中发现对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，泰瑞莎能与EGFR敏感突变和T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中，泰瑞莎第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月，同时，疾病进展风险相比化疗降低了70%。此外，泰瑞莎在疗效和安全性之间取得了良好平衡，不良反应小，耐受度和依从性高，能更好地确保患者从治疗中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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