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靶向药奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)的安全性和疗效怎么样?

时间:2021-04-08 15:30 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       奥希替尼又叫AZD9291,这是在研究的摇篮里时使用的编号,早早就受到关注,而奥希替尼是商品名。奥希替尼(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括奥希替尼的作用,就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

奥希替尼

  在名为FLAURA的三期临床试验中,奥希替尼治疗组中位无进展生存期达到18.9个月,而一代EGFR靶向药物组(易瑞沙、特罗凯)只有10.2个月。

  不但效果好,奥希替尼的安全性也更好:使用一代EGFR抑制剂的有 44.8%的人曾出现≥3级(比较严重)的不良反应,有18.1%因此中止治疗;相比之下,使用奥希替尼的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应,有 13.3% 中止治疗。

  不过,EGFR靶向药的这些副作用,主要也就是腹泻、皮肤上的反应,跟化疗药物比起来还是舒服多了。对于皮肤反应,一代药是皮疹,而奥希替尼这方面的副作用已经减少,主要问题变成了皮肤干燥, 如果FDA批准了奥希替尼的一线使用,阿斯利康卖药再外赠一瓶护肤油应该毫无压力!此外,奥希替尼对肝的副作用也减少了。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奥希替尼   https://www.kangbixing.com/bxyw/aoxtn/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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