一项来自欧洲的三期试验表明，维加特（nintednib）改善晚期卵巢癌无进展生存期，但以胃肠道副作用为代价。国际妇产科联合会（FIGO）IIB-IV期卵巢癌并通过前期细胞减灭术化疗初治的患者（年龄在18岁或以上），通过术后切除的状态、临床分期、和计划的卡铂剂量进行分层。患者被随机分配（2:1）通过交互式语音或基于网络的响应系统接受六个周期卡铂和紫杉醇，此外还要加上200mg的维加特（维加特组）或安慰剂（安慰剂组），每3周的周期中2-21天每天两次，长达120周。
1503例患者进行了筛选，22个国家九个研究组的1366例患者被随机分配：维加特组911例，安慰剂组455例。维加特组的486（53%）患者经历了疾病进展或死亡，安慰剂组中266例患者（58%）经历了疾病进展或死亡。维加特组的中位无进展生存期显著长于安慰剂组。研究表明，维加特与卡铂和紫杉醇的联合用药是对晚期卵巢癌女性患者有效的一线治疗方法，能够显著增加无进展生存期，但会造成更多的胃肠道不良事件。
维加特由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物。虽属于抗血管生成类药物，但维加特与其它药物不同，它具有三种不同的促血管生成通路。除具有抗肿瘤活性，还具有减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展的作用。目前维加特已被批准治疗肺癌和特发性肺纤维化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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