帕唑帕尼片在以往也被翻译成帕唑帕尼,在美国上市的时间为2009年,截止到目前,帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。
帕唑帕尼目前已经在我国上市,商品名为维全特,国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症,而国内没有批准,但患者用药的根本根据是临床的数据,批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行,如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症,可参考临床的资料确认后再服用。
括了VEGFR、PDGFR及c-KIT,可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中,最主要的当属VEGFR这个靶点,这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。在帕唑帕尼的一项临床中,对比了帕唑帕尼和安慰剂,研究帕唑帕尼对晚期肾细胞癌是否有效。结果显示,帕唑帕尼组PFS达到9个月,安慰组为2个月,证实了用帕唑帕尼和不用的区别。并且帕唑帕尼组所出现的副反应是可耐受的。
帕唑帕尼片的服用剂量为800mg,每天服用一次,空腹口服。若是有中度的肝功能损伤,服用剂量为每天200mg,重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果因为服用后的副作用而需调整剂量,每次增/减剂量应为200mg,最大剂量为800mg.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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