美国食品和药物管理局(FDA)批准vizimpro成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此，EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将，患者的用药有了新的选择。

　　什么是EGFR基因突变型肺癌？

　　vizimpro，民间简称为804，是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今，被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

　　EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌，约占10%~35%，在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。虽然目前临床上可用于治疗EGFR非小细胞肺癌的靶向药比较多，包括：第一代的吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳），第二代的阿法替尼，第三代的奥希替尼，但是这种肺癌的治疗仍然是一种很大的挑战。

　　vizimpro疗效远胜易瑞沙

　　为什么vizimpro能成为一线用药呢？vizimpro的疗效怎么样？科学家通过临床实验对比了vizimpro和易瑞沙的疗效，实验结果表明vizimpro远胜易瑞沙。

　　这是一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，主要是比较vizimpro和易瑞沙（吉非替尼）的疗效。实验结果显示，服用vizimpro的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，vizimpro延长了7个月。中位无进展生存期，vizimpro是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明，相比易瑞沙，vizimpro显著延长了肺癌病人的生存期，提高了疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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