康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)可用于治疗晚期胃肠道间质瘤的成年患者?

瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)可用于治疗晚期胃肠道间质瘤的成年患者?

时间:2021-04-16 14:53 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       瑞普替尼(DCC-2618)是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。瑞普替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式,可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。瑞普替尼通过优化抑制剂与KIT和PDGFRα区域的结合,控制开关介导激酶活性构象的激活,使这些致癌激酶处于非活性构象。临床前研究中,携带不同KIT和PDFGRα基因突变的CHO细胞瞬时表达结果显示,与其它同类产品相比,瑞普替尼对KIT和PDGFRα原发突变、KIT耐药突变表现广泛且强效的抑制能力,与其它同类药物相比抑制能力最强。

瑞普替尼

  此次获批是基于INVICTUS(NCT03353753)的结果。该研究是一项国际、多中心、随机(2∶1)、双盲、安慰剂对照III期临床试验,目的是评估瑞普替尼与安慰剂相比的安全性、耐受性和有效性。研究共入组129例晚期GIST患者,这些患者之前接受过至少包括伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼在内的治疗。

  2019年8月公布的结果显示,研究达到了主要终点:与安慰剂组相比,Qinlock治疗组无进展生存期显著延长(中位PFS:6.3个月 vs 1.0个月)、疾病进展或死亡风险显著降低85%(HR=0.15,p<0.0001)。次要终点总生存期(OS)方面,瑞普替尼治疗组与安慰剂组相比显著延长(中位OS:15.1个月 vs 6.6个月)、死亡风险降低64%(HR=0.36,名义p=0.0004);值得注意的是,安慰剂组的OS数据包括接受安慰剂治疗病情进展后转向瑞普替尼治疗的患者数据。另一个次要终点总缓解率(ORR)方面,瑞普替尼治疗组与安慰剂组相比大幅提高(ORR:9.4% vs 0%,p=0.0504)。

  安全性方面,最常见的不良反应(>20%)为脱发、疲劳、恶心、腹痛、便秘、肌痛、腹泻、食欲减退、掌跖红细胞感觉异常综合征(PPES) 、呕吐。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  瑞普替尼   https://www.kangbixing.com/drug/ruiputini/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问