仑伐替尼是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)，受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα、KIT和RET.仑伐替尼与依维莫司联合用药体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路，体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用。
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限，紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中，描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼（乐伐替尼）联合帕博利珠单抗治疗的最终主要疗效分析结果。
仑伐替尼和帕博利珠单抗也表现出了较强的响应程度;在肿瘤评估中，84%的患者的肿瘤病灶(无论大小)均较基线减小，30%的患者的最大降幅为50%。更引人注目的是，难以治疗的MSS患者的ORR为37.2%。
仑伐替尼是一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1 (PD-1)的单克隆抗体。108例经治的子宫内膜癌患者中，中位随访时间为18.7个月。无论使用何种肿瘤反应标准，无论研究者还是独立影像学审查对其进行评估，肿瘤的响应都是相似的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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