奥希替尼于2015年11月13日获美国FDA是一款最新治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物授予加速批准。现被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。
临床活动通过奥希替尼加durvalumab的组合在先前的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中证实，其已经接受了先前用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗以及在EGFR- TKI原初患者，在一些患者中由于间质性肺病（ILD）的发生被安全性观察所抵消。
大韩民国首尔Sungkyunkwan大学三星医疗中心血液肿瘤学系医学系，明治安博士在欧洲肺癌会议（ELCC）的“最佳摘要”会议上介绍了结果。TATTON试验是一项多臂Ib期临床试验，在晚期EGFR突变型肺癌患者中，联合durvalumab（抗PD-L1单克隆抗体），savolitinib（MET抑制剂）或selumetinib（MEK 1/2抑制剂）联合使用奥希替尼。奥希替尼和durvalumab组合只是TATTON试验研究的一部分，其包括两部分：A部分是对接受EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC患者的剂量递增研究。B部分是在晚期EGFR-TKI治疗无效的晚期患者中进行的剂量扩展试验。
奥希替尼（AZD9291）是一种口服的，有效的，不可逆的第三代EGFR-TKI,选择性靶向EGFR突变和T790M抗性突变，durvalumab（MEDI4736）是一种高亲和力人IgG1单克隆抗体，阻断PD- PD-1和CD80.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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