哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。
目前已经有不少临床试验已经证明哌柏西利作为乳腺癌的靶向药有着很好的疗效，但是作为靶向药，患者们在长期的用药过程中也难以避免耐药性的出现。根据专家调查了解，一般哌柏西利需要持续服用哌柏西利至不耐受或是出现耐药才可以停止，哌柏西利的平均耐药时间在1-2年，由于患者的病情进展不同，开始服用哌柏西利的时间不同，个人身体体质和对药物的耐受能力更是千差万别，因此哌柏西利的具体耐药时间也是不同的，因此患者耐药时间还需结合个人的实际情况进行判断。
如果我们在用药治疗期间出现了哌柏西利疗效减退的情况，一定要及时就医查看自己是否耐药了，如果真的产生耐药的情况，患者们也不要过于惊慌，及时接受专业的检查，综合自己的情况和医生意见，选择后续的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 哌柏西利 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/
添加康必行顾问，想问就问
