卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。

　　卡马替尼选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。

　　c-met所涉及的各种癌症包括，但不限于：癌（如膀胱、乳腺癌、宫颈癌、胆管癌、结直肠、食道、胃、头颈部、肾、肝、肺、鼻部、卵巢、胰腺、前列腺、甲状腺）;肌肉骨骼肉瘤（如骨肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤）;软组织肉瘤（如：mfh/纤维肉瘤，平滑肌肉瘤，卡波西氏肉瘤）;造血恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤、淋巴瘤、成人T细胞白血病、急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病）;其他肿瘤（如：胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、黑素瘤、间皮瘤和威尔姆的肿瘤（Christensen, J. G. et al, Cancer Lett. 2005, 225(1): 1-26）

　　2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卡马替尼（Tabrecta,卡马替尼），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。

　　【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适应症和用途】：

　　用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

　　【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)剂量和给药方法】

　　推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。

　　■整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片

　　■如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！ 

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