舒尼替尼（索坦）是美国辉瑞制药研发的晚期肾细胞癌靶向药，2006年获FDA批准治疗肾癌。吃索坦（苹果酸舒尼替尼）既有强大的疗效，副作用也不高，患者生活质量得到极大的提高，可谓优点众多，是一款集万千宠爱于一身的靶向治疗药物，现作为肾细胞癌晚期的一线治疗方案。舒尼替尼的靶点非常多，包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,PDGFR-α和PDGFR-β、KIT、CSF-1R,FLT-3和RET,因此除肾癌之外，舒尼替尼也能治疗胃肠间质瘤和胰腺神经内分泌瘤，并且适应症已经被美国FDA批准了。
培唑帕尼是GSK研发的肾癌靶向药，2009年获FDA批准治疗晚期肾癌，现在培唑帕尼已转移至辉瑞旗下，由辉瑞公司生产。培唑帕尼的靶点与舒尼替尼（索坦）相似，包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR,它即可作肾癌的一线治疗药物，又可作为舒尼替尼耐药的后续用药。
培唑帕尼和索坦治疗晚期肾癌哪个好？在COMPARZ研究中，对比舒尼替尼和培唑帕尼一线治疗晚期肾细胞癌的治疗效果，结果为舒尼替尼组中位无进展生存期（PFS）为11.1个月，而培唑帕尼为8.4个月，在一线治疗肾癌方面，苹果酸舒尼替尼（索坦）更胜一筹。
在一项55例对舒尼替尼（索坦）耐药或贝伐单抗抗药患者的研究中，他们耐药后换培唑帕尼（维全特）治疗的中位无进展生存期（PFS）为7.5个月，证明该药对舒尼替尼胶囊（索坦）耐药的患者是有效的。由此可知，肾癌患者的通常服用方法是先吃舒尼替尼，耐药后考虑其它肾癌的二线治疗药物，如培唑帕尼这样的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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