Puma生物技术宣布：在2期SUMMIT篮子试验的中期分析中，用酪氨酸激酶抑制剂(TKI来那替尼治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，表现出很好的治疗效果。正在进行的SUMMIT研究的EGFR突变NSCLC队列包括11例患者，他们在研究开始治疗之前，已经在转移疾病情况下接受过2种治疗方案。在这些患者中，10例患者之前接受过EGFR 抑制剂，如 gefitinib (Iressa,吉非替尼), erlotinib (Tarceva,厄洛替尼), osimertinib (Tagrisso,奥希替尼),  afatinib (Gilotrif,阿法替尼)。

　　在240 mg剂量水平下，20例可评估的患者有4例(40%)出现完全缓解(CRs)， 6例(60%)出现部分缓解(PRs)。临床受益率(CBR)80%。来那替尼治疗的中位反应持续时间(DOR)为7.5个月。此外，来那替尼显示了良好的无进展生存(PFS)，中位无进展生存期为9.1个月。总的来说，这些疗效发现符合Simon-2阶段设计的第一阶段和第二阶段的标准，并且该研究将招募更多的患者。目标是650例患者。根据中期安全性分析，来那替尼在转移性EGFR突变的NSCLC患者中也表现出安全性。11例患者均无3级或4级腹泻报告。然而，36%的患者出现了1级腹泻，9%的患者出现了2级腹泻。在本研究中，因腹泻而导致的剂量维持、减少和停用均未发生。此外，研究中没有患者住院。

　　随着研究的继续，如果患者有组织学上确诊的疾病，且该疾病没有治愈性方法，具有EGFR 外显子18突变，以及符合RECIST v1.1标准的可测量疾病，则可以加入EGFR突变的NSCLC队列。EGFR 阳性转移性NSCLC队列的主要终点是客观缓解率(ORR)。次要终点包括无进展生存期、确诊的客观缓解率、临床受益率 、缓解持续时间、总生存期和不良事件发生率。

　　SUMMIT试验中的其他列队，包括接受来那替尼结合紫杉醇的HER2阳性膀胱癌患者和泌尿道癌患者，接受来那替尼结合trastuzumab (Herceptin,曲妥珠单抗)的HER阳性肺癌患者，接受来那替尼联合fulvestrant（氟维司群）+ trastuzmab（曲妥珠单抗）的HER2阳性乳腺癌患者，以及对CDK4/6抑制剂不敏感并接受来那替尼结合氟维司群和曲妥珠单抗的HER2阳性，激素受体的阳性乳腺癌患者。

　　来那替尼在EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌患者中的初步治疗活性令人满意，这些患者之前接受过EGFR靶向抑制剂治疗。这些患者需要进行新的治疗，期待来那替尼在这一患者群体中的进一步发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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