艾曲博帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

　　多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲博帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用PROMACTA.

　　如何解锁ITP是每一位患者和医生都十分关注的重要命题。《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识》（2016年版）指出，ITP的治疗目标是提高患者的血小板计数到安全的水平并尽可能避免出血事件的发生。然而，从现有的临床治疗方案来看，ITP的治疗还面临一定挑战，尽管一线糖皮质激素治疗ITP可以获得近80%的有效率，但是约1/3的患者会出现复发。长期应用糖皮质激素治疗，部分患者还可出现骨质疏松、股骨头坏死，高血压、糖尿病、急性胃黏膜病变等不良反应。

　　另外，青少年患者过量使用还会影响生长发育。ITP二线目前尚缺乏安全有效的治疗方案，现有二线方案包括各类免疫抑制剂治疗和脾切除等。但是，免疫抑制剂治疗整体有效率不高，同时容易导致患者发生感染，严重的可能导致死亡；脾切除治疗有效率较高，但患者存在短期和远期并发症的风险。

　　那么，是否有方便且有效的方法让那些激素治疗无效或复发的ITP患者远离出血风险的困扰呢？

　　日前，艾曲博帕（艾曲泊帕）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准正式在中国上市，为ITP患者带来了新的治疗选择。作为首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，艾曲博帕不仅可以快速提升血小板，而且服用方便，大大提升了用药依从性。

　　艾曲博帕是首个口服的小分子非肽类TPO-R激动剂。与TPO-R跨膜区特异性结合，不与内源性TPO竞争，不会诱导TPO抗体；

　　RAISE研究、EXTEND研究和艾曲博帕中国上市注册临床试验证实，艾曲博帕可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药；

　　艾曲博帕治疗慢性ITP患者的安全性与安慰剂相当，最常见的不良事件均为轻度至中度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006130650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：使用艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应证及剂量和用法

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