乳腺癌不是女性的“专利”,纯爷们也会得!据统计,在我国,男性乳腺癌占男性恶性肿瘤总数的1%左右,约占全部乳腺癌的1.1%。据美国癌症协会(ACS)的数据,在美国,2019年将有约2670例男性侵袭性乳腺癌新病例,约500名男性会因转移性乳腺癌去世。
FDA指出:大多数男性乳腺肿瘤表达激素受体,男性在年龄较大时被诊断出患有更晚期乳腺癌的几率更高。虽然男性患乳腺癌的几率比女性低,但男性乳腺癌的恶性程度较高。男性乳腺癌中,浸润性导管癌是最常见的类型。男性乳腺癌的治疗和预后与女性类似,主要与肿瘤分期和患者整体状况有关。治疗手段主要包括:外科治疗、化疗、放疗、靶向治疗和激素治疗。在转移性癌症病例中,一般建议化疗、激素治疗或二者联用,也可考虑参加相关临床试验。
早期男性乳腺癌预后很好,0期和I期的5年生存率接近100%,II期90%以上,III期70%以上,而IV期预后相对较差。外国乳腺癌专家查帕博士指出,乳腺癌常被认为是“女性专属疾病”,男性乳腺癌很容易被忽视,或者对此难以启齿。最常见的情况是,男性在乳头下方发现肿块时才想到去医院就诊。因此,男性乳腺癌往往得不到及时确诊,预后通常比较不乐观。此外,由于男性乳腺组织比女性少,乳腺更贴近胸壁,乳头下有丰富的淋巴,更容易发生淋巴转移和肿瘤扩散。并且,这样也增加了早期诊断的难度,往往到了晚期才被发现,这时癌症很可能已经扩散转移。
好消息是:FDA已批准哌柏西利(Ibrance)与芳香化酶抑制剂或氟维司群(Fulvestrant)联合用于激素受体阳性(HR+)、表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性男性乳腺癌患者。值得注意的是,这一批准是基于电子病历和药物上市后的临床实践数据。男性乳腺癌联盟创始人布雷特·米勒(Bret Miller)表示:“此前男性乳腺癌患者的治疗选择有限,因此哌柏西利等药物的获批至关重要。我们欢迎使用真实世界的数据,这是一种新的药物审查方法,使许多转移性男性乳腺癌患者可以获益于哌柏西利的治疗,填补这一领域的空白。”由于男性乳腺癌患者相对罕见,使得专门针对他们的临床试验难以开展,一定程度上限制了他们获益于创新疗法的时机,获批的治疗方案也更少。此次获批基于电子病历和上市后数据,并根据IQVIA保险数据库、Flatiron Health乳腺癌数据库和辉瑞全球安全数据库三个数据库中男性患者实际用药的数据,发现哌柏西利在男性和女性患者中表现出类似的安全性。
哌柏西利是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,能选择性CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。哌柏西利与芳香化酶抑制剂联用,是首个以激素为基础的疗法,用于绝经期女性及男性乳腺癌患者,或在激素治疗后病情进展的患者中与氟维司群联用。该药于2015年首次获FDA批准上市,目前已在90多个国家和地区获批上市。哌柏西利于2015年2月获FDA加速批准,联合来曲唑(Femara)用于既往未接受过系统治疗的绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的一线治疗。2016年2月,FDA进一步批准扩大哌柏西利的适应症,联合氟维司群,用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。此次批准,也标志着哌柏西利治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗。
男性乳腺癌的病因尚未完全明确,但可能与环境和遗传因素有关。辐射暴露。暴露在电离辐射下会增加患乳腺癌的风险。曾患某些恶性肿瘤(如霍奇金淋巴瘤)而接受过胸部放疗的男性患乳腺癌的风险更高。雌激素水平异常升高。克氏综合征(细精管发育不全综合征)和肝硬化患者较为常见。此外,肥胖或长期服用某些药物,也会导致男性雌激素水平升高和乳房增大,患男性乳腺癌的风险进而增加。家族遗传倾向也不容忽视。家族中有多个女性亲属患乳腺癌,会增加家族内男性患乳腺癌的风险。携带乳腺癌相关BRCA2基因突变的男性,患乳腺癌的风险更高。其他与男性乳腺癌有关的基因突变包括:PTEN肿瘤抑制基因突变、TP53突变、PALB2突变等。另外,年龄因素也很重要。虽然男性乳腺癌可发生在任何年龄,但多数都是在60~70岁之间发现的。
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