中国前列腺癌的发病情况

　　1、世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位，仅次于肺癌。

　　2、中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。

　　3、中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国，大部分患者诊断时已为晚期。

　　为了促进前列腺癌治疗药物的合理应用，2021年4月27日，由《中国合理用药探索》杂志主办的“前列腺癌治疗合理用药研讨会”成功召开。来自药学、临床和药物经济学领域的十余位专家围绕前列腺癌治疗药物的研究进展、治疗现状及存在的问题、合理用药、诊疗思路和解决方案等展开了深入的交流和探讨。

　　新型AR抑制剂阿帕他胺的发展：阿帕他胺的临床研究

　　阿帕他胺治疗高危nmCRPC:延长MFS/PFS至40.5个月，是目前无转移生存期（MFS）获益唯一超过2年，实现生存期超过6年的药物，有效延长了前列腺癌晚期患者的生存期，促进了nmCRPC全球治疗的进步。

　　阿帕他胺治疗全人群mHSPC:降低疾病进展风险52%和降低死亡风险48%，骨转移患者死亡风险下降50%。两个适应症均获得国内外权威指南一线推荐。

　　Meta分析指出，阿帕他胺是雄激素受体抑制剂BIC（Best in Class），相比其他药物（如参比药品恩扎卢胺等），阿帕他胺拥有更好的疗效和安全性，且由于更低的中枢毒性，患者可能消耗更少的医疗资源。

　　nmCRPC发病率低，仅为所有前列腺癌人群的3%，mHSPC患者约占30%。

       新型AR抑制剂阿帕他胺的发展：

　　2010年新型AR抑制剂阿帕他胺化合物的诞生，阿帕他胺基于创新机制和临床价值。

　　2018年，美国FDA批准上市，阿帕他胺成为全球首个获批治疗nmCRPC的药物。

　　在美国上市后，仅仅19个月，就获得国家药品监督管理局加速批准上市。

　　2019年5月29日，阿帕他胺被纳入国家药品监督管理局药品审评中心“第二批临床急需境外新药名单”。

　　2019年9月5日，中国加速审批上市，阿帕他胺成为中国首个治疗nmCRPC的药物。

　　2020年2月，阿帕他胺再次被纳入国家药品监督管理局药品审评中心“优先审评名单”。

　　2020年8月12日，阿帕他胺mHSPC在中国加速审批上市。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿帕他胺  https://www.kangbixing.com/drug/apta/