2020年5月，首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。其后仅4个月，普雷西替尼同样获批，并斩获甲状腺癌适应症，为患者提供了更多选择。

　　RET是非小细胞肺癌的新兴治疗靶点之一。作为一种驱动基因，RET融合突变在非小细胞肺癌中的检出率约1%~2%。普雷西替尼（Pralsetinib,Gavreto,代号BLU-667）是目前已经获得了FDA批准的两款RET抑制剂之一，已被证明在包括非小细胞肺癌在内的多类癌症中具有广泛而持久的抗肿瘤活性。本项研究中，来自中国的研究者公开了使用普雷西替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效。

　　经治患者缓解率56.3%，疾病控制率96.9%！此项研究于2019年8月至12月期间共招募了37例患者，均为曾经接受过前线治疗的RET融合突变阳性非小细胞肺癌患者。其中94.6%的患者ECOG评分为1，48.6%的患者曾接受超过3线全身治疗方案。

　　截至2020年5月22日，仍有28例患者在接受治疗，中位治疗时间6.1个月。在基线可评估的32例患者中，普雷西替尼治疗的整体缓解率为56.3%，其中完全缓解率为3.1%，部分缓解率为53.1%；临床获益率为81.3%，疾病控制率为96.9%。在达到了缓解的患者中，中位缓解持续时间尚未达到；患者的6个月缓解持续率为83.1%。

　　报道最多的治疗相关不良事件包括天冬氨酸转氨酶增加（83.8％）、中性粒细胞减少（70.3％）、贫血（67.6％）、白细胞减少（56.8％）和高血压（51.4％）。3级或以上不良事件发生率为67.6%，最常见的3级或以上不良事件包括中性粒细胞减少（24.3％）、贫血（24.3％）、高血压（16.2％）、低血磷（13.5％）、血小板减少（10.8％）和低血钾症（10.8％）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)获批治疗哪些适应症患者？

　　更多药品详情请访问 普雷西替尼  https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/