来曲唑（Letrozole）是非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂。该化合物的结构和活性与阿娜曲唑的结构和活性非常相似，临床上医疗用途也一致，美国对于来曲唑的处方指南建议将其用于治疗具有雌激素受体阳性或雌激素受体未知的绝经后妇女（不确定癌症是否对雌激素有反应）的乳腺癌。在雌激素受体拮抗剂如他莫昔芬未能引起所需的反应之后，通常将其用作第二治疗剂，有时也会根据情况作为第一疗程的治疗剂。男性健美运动员和运动员发现来曲唑能减轻合成代谢/雄激素类固醇相关的雌激素副作用的能力，例如男子乳房发育症，脂肪积聚和水分增加等副作用。

　　来曲唑是一系列针对芳香酶抑制剂的新型药物之一。它是迄今开发的最有效的雌激素降低药物，并且比非选择性第一代芳香酶抑制剂如特斯拉克和氨鲁米特有着更强的作用。每片来曲唑的剂量为2.5毫克，根据产品信息足以在临床使用期间平均降低78％的雌激素水平。该药物在较低剂量下也通常能保持相当有效的性质。该产品的说明书指出，在临床研究中低剂量分别为0.1和0.5毫克，它们分别在许多患者中能产生75和78％的雌激素抑制。推荐剂量也在几乎所有患者中引起所需的抑制水平。因此许多人可能不需要2.5mg剂量，只需要半片即可获得好的效果。

　　那来曲唑是如何促排卵的呢？来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，在早卵泡期可以抑制雄激素向雌激素转化。体内雌激素水平下降，解除了原有的负反馈，促进FSH（促卵泡生成素）释放，出现FSH释放高峰，刺激卵泡的发育。那什么情况下医生会建议患者服用来曲唑呢？目前来曲唑广泛应用于多囊卵巢综合征；排卵障碍人群；卵巢低反应患者的IVF/ICSI周期等。同时需要注意的是，来曲唑半衰期较短，（可以理解为在体内发挥作用的时间较短），卵泡生长发育后体内雌激素水平恢复，抑制了FSH过量释放，卵泡生长、优势卵泡选择及小卵泡闭锁得以正常进行。来曲唑的这个特点意味着其主要促进单卵泡生长和排卵。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：来曲唑(LETROZOLE)的使用人群及禁忌人群主要都有哪些？

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