抗肿瘤创新药鲁比卡丁（Zepzelca）联合伊立替康治疗小细胞肺癌的临床研究新数据发布于近期举行的世界肺癌大会上。世界肺癌大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会集该领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流疾病治疗的新进展和新趋势。本次大会上，在题为“鲁比卡丁联合伊立替康治疗复发性小细胞肺癌的Ib-II期试验”的报告中，来自西班牙的肿瘤学专家、也是该临床试验的主要研究者之一——Santiago Ponce博士强调：使用鲁比卡丁联合伊立替康对于一线治疗失败的小细胞肺癌患者来说是有效的，尤其在耐药性患者（无化疗间隔时间CTFI<90天）以及三线治疗的患者中可观察到显著的抗肿瘤活性。

　　临床试验数据来自于21名至少接受过一次铂类化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。结果显示：这些患者的客观缓解率（ORR）达到62%，中位无进展生存期（PFS）达到6.2个月；鲁比卡丁联合伊立替康在（CTFI≥90）的敏感患者中亦显示出显著的抗肿瘤活性，在这些患者中的ORR达到69%、中位PFS达到8.1个月。值得注意的是，联合用药在三线治疗中同样表现出抗肿瘤活性，其ORR达到38％、中位PFS达到4.2个月；该联合用药在耐药患者（CTFI <90）中的抗肿瘤活性同样令人期待，其ORR达到50％，中位PFS达到4.8个月；鲁比卡丁与伊立替康的联合治疗表现出可控的安全性，其药物毒性主要为短暂的血液学异常、疲劳和腹泻。没有患者因药物毒性而死亡或终止治疗。

　　鲁比卡丁是一种在临床开发中的合成化合物，能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，除此以外，鲁比卡丁还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。这些疾病除了转录“成瘾性”可以作为能利用的靶标外，大部分都缺乏其他有效的靶标。鲁比卡丁于2020年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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