艾伯维（AbbVie）近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142）研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive,初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评估Imbruvica（ibrutinib,依鲁替尼）联合维奈托克用于一线治疗的疗效和安全性。

　　研究中，患者接受3个周期ibrutinib导入治疗，随后接受12个周期的ibrutinib+维奈托克（Ibr 420mg/天，Ven递增至400mg/天）方案治疗。在完成12个周期ibrutinib+维奈托克治疗后，经确认为无法检测微小残留病（uMRD,即MRD阴性）的患者（定义为：外周血[PB]和骨髓[BM]uMRD连续超过3个周期），以1:1的比例随机分配，接受安慰剂或ibrutinib双盲治疗。不符合uMRD的患者，以1:1的比例随机分配至ibrutinib或ibrutinib+维奈托克开放标签治疗。uMRD（MRD阴性）意味着治疗后使用一种特殊且高度敏感的检测方法检测不到癌细胞，其定义为每10000个白细胞中癌细胞数量＜1个。

　　会上公布的结果显示：ibrutinib+维奈托克方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%，包括在接受12个周期治疗后分配至安慰剂的患者子集中。在完成联合方案治疗后，随机分配至安慰剂或Imbruvica的患者中的一年无病生存率（DFS）数据，支持了这种固定疗程方案可为CLL/SLL患者提供缓解和暂停治疗期。

　　会上公布的结果建立在先前报道的结果之上，即：这种一线联合方案治疗CLL患者在外周血（PB:75%的患者）和骨髓（BM:72%的患者）中均实现了高比例的无法检测的微小残留病（uMRD,即MRD阴性）。在经确认的uMRD组中，随机分配至安慰剂（95.3%；95%CI:82.7-98.8）和ibrutinib（100%；95%CI:100-100）的患者，一年无病生存率（DFS）没有统计学显著差异（p=0.1475）。在整个研究期间，所有接受治疗的患者（中位治疗时间为29个月），最常见的3/4级不良事件（≥5%的患者）为中性粒细胞减少（36%）、高血压（10%）、血小板减少（5%）和腹泻（5%）。联合用药的安全性与ibrutinib和维奈托克已知的不良事件一致，没有出现新的安全性信号。

　　德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病系教授、医学博士William Wierda表示：“这些结果表明，一旦治疗完成，ibrutinib+维奈托克联合治疗可为CLL/SLL患者提供持续的无病生存期。对于患者来说，将来有一个可以让他们进入缓解期和暂停治疗的潜在选择，这将是非常令人兴奋的。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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