巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒（HCMV）引起，该病毒正式命名为人疱疹病毒5型（HHV-5），其感染在我国极其广泛。HCMV具有潜伏-活化的生物学特性，一旦感染，将持续终身。虽然HCMV是弱致病因子，对免疫功能正常个体并不具有明显致病性，绝大多数表现为无症状性感染；但是，HCMV是引起病理性和生理性免疫低下人群，包括发育性免疫缺陷的胎儿和新生儿发生疾病的常见病原，亦是导致艾滋病和器官、骨髓移植患者严重疾病和增加病死率的重要原因之一。

　　巨细胞病毒感染临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸、肝脾肿大、皮肤瘀点、小头畸形颅内钙化等，应注意与弓形体病、败血症、先天性胆道梗阻、乳儿肝炎、全身性单纯疱疹、先天性白血病、先天性风疹综合征等鉴别。巨细胞病毒感染还会引发智力低下，运动障碍、脑性瘫痪等症状，一般在较大婴儿才能被发现。

　　西多福韦（Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例（定义为CDV二线治疗，ST组）在2017年至2019年期间用静脉注射更昔洛韦（ganciclovir,GCV）或foscarnet（FSC）进行一线治疗，出现治疗失败或对先发性抗病毒治疗不耐受，并被切换至CDV治疗。

　　另外，另外9例（CDV一线治疗，FT组）CMV感染患者均采用西多福韦进行了早期治疗。每周剂量为5mg/kg CDV,直到出现CMV-DNA阴性两次，定量聚合酶链反应（qPCR）检测或疾病进展。

　　CDV-ST组28名患者中有23名（82.1%）获得治疗缓解，中位缓解时间为9（2-23）天，20名（71.8%）患者获得完全缓解（CR）。CDV-FT组8名患者有6名（75.0%）获得CR,中位治疗时间为6（4-25）天。西多福韦治疗组缓解率高于CT组（66/95（69.5%），中位治疗时间为7（2-34）天，达到缓解人数为65（68.4%），但无显著性差异（P>0.05）。

　　三组CMV相关死亡率无统计学差异（P>0.05）。平均随访期为10（1～28）个月，CDV-ST组CMV再激活率为36.3%（8/22），CT组为37.0%（23/62），差异无显著性（P>0.05）。而CDV-FT组未观察到CMV复发。CDV相关毒副作用13/40例（32.5%），其中7例（17.5%）出现I～II°胃肠道副作用，6例（15%）出现可逆性肾毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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