慢淋（CLL）肿瘤细胞多为单克隆的B淋巴细胞，可在血液、骨髓以及淋巴组织中发现。患上慢淋白血病的病友常表现为贫血、出血、肝脾肿大、淋巴结肿大等。此外，慢淋病友免疫系统也可能出现紊乱，这对于年龄较大的病友来说无疑是个危险因素，因此还需仔细诊断是否需要介入免疫治疗。

　　急性淋巴细胞白血病：急淋（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞的恶性血液疾病，病友常会出现发热、感染、贫血、出血、器官组织浸润、儿童睾丸无痛性肿大等症状。不过，由于ALL患者多为青少年儿童，因此选择合适的治疗方式，通常预后较好，甚至有临床治愈的可能。

　　近年来，以BTK抑制剂伊布替尼为代表的小分子靶向药物的问世，对慢淋的治疗产生了革命性的贡献。在小分子靶向药物的前时代，化学免疫治疗是慢淋的主要的治疗策略，然而传统的化学免疫治疗方案对高危患者、复发/难治的患者以及老年患者的疗效并不尽如人意。而伊布替尼的三个关键的临床试验，iLLUMINATE、A041202以及E1912研究的结果表明，伊布替尼无论是应用于老年unfit、老年fit以及年轻fit的患者，都可以全面地替代化学免疫治疗。

　　伊布替尼从最初使用到现在已经有7年以上的时间，因此其疗效和安全性得到了充分的论证。在开始应用伊布替尼治疗慢淋之前，有几点需要明确：第一，应明确诊断。第二，应存在治疗指征。第三，应持续用药，目前的数据表明，随着伊布替尼时间的延长，慢淋患者的CR率将进一步提高。RESONATE-2研究的结果表明，伊布替尼一线治疗慢淋患者，因疾病进展而停药的发生率只有6%。对于高危患者应将伊布替尼作为一线治疗药物。未来研究的方向是伊布替尼这类新药的联合治疗，使部分患者可以长期生存，甚至实现治愈。

　　RESONATE-2临床试验是伊布替尼单药一线治疗慢淋的一项III期临床研究。中位随访5年的长期数据结果显示，伊布替尼单药一线治疗，患者的5年无进展生存率达到了70%，这是非常令人鼓舞的一个结果。一方面证实了伊布替尼的疗效，另外也显示了伊布替尼长期用药的安全性。经过更长时间的随访，患者没有出现新的或不可预期的毒副反应，并且因毒副反应所致的停药的发生率随用药时间的延长而降低，为医生和患者长期应用伊布替尼带来了更多的信心。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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