泰瑞莎被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近期，泰瑞莎在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。非小细胞肺癌目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是：一代药：吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼；二代药：阿法替尼和达克替尼；三代药：泰瑞莎。在这6款靶向药中，泰瑞莎治疗效果如何？
在2015年11月，泰瑞莎经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用来治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者，后来泰瑞莎通过CFDA批准在国内上市。2016年11月6日，被称作风向标的著名杂志《新英格兰医学期刊》发表了泰瑞莎III期临床研究结果：本期也是针对经传统EGFR-TKI治疗后病情持续进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用泰瑞莎与放化疗药物作比较，泰瑞莎中位无进展生存期为10.1个月，而放化疗组中位无进展期仅为4.4个月，泰瑞莎组的客观缓解率更是高达71%，放化疗组可观缓解率仅为31%。可以看出泰瑞莎组的缓解率达到了放化疗的两倍！
2015年泰瑞莎首次在美国获批上市，是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI,2018年被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。目前泰瑞莎已经在我国获批上市，并且被纳入医保目录。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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