近年来，前列腺癌发病率在全球男性所有恶性肿瘤中位居第二。同时，与欧美国家相比，我国前列腺癌患者在确诊时绝大多数为局部晚期或广泛转移，无法接受局部的根治性治疗，预后较差。2016年，前列腺癌协作组（PCWG）正式提出非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的概念。nmCRPC又称生化学复发（BCR），特指临床上在维持去势状态下，仅存在前列腺特异性抗原（PSA）持续升高，且尚未出现传统影像学（骨扫描、CT、MRI等）确认的远处转移的前列腺癌患者。当前，nmCRPC的治疗已经进入新型内分泌药物治疗的时代，PROSPER研究表明，恩扎卢胺可显著延长患者发生转移的时间，为患者带来更长的生存期。与一代抗雄药物比卡鲁胺相比，恩扎卢胺具有哪些优势？

　　STRIVE试验：恩扎卢胺与比卡鲁胺治疗nmCRPC的疗效对比，STRIVE试验1是一项随机、双盲、Ⅱ期研究，共纳入139名nmCRPC或mCRPC的患者，随机分为两组，接受160 mg/天的恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法（ADT；n=70）治疗，或接受50 mg/天的比卡鲁胺联合ADT（n=69）治疗。本次nmCRPC亚组分析的主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括至PSA进展时间（TTPP）和影像学无进展生存期（rPFS）。

　　结果显示，在nmCRPC亚组中，与比卡鲁胺组相比，接受恩扎卢胺治疗的患者中位治疗时间显著延长（17.8个月vs12.3个月）。中位随访17个月结果显示，与比卡鲁胺组相比，恩扎卢胺显著降低nmCRPC患者76%的进展或死亡风险（HR=0.24；95% CI:0.14-0.42；P＜0.0001）以及82%的PSA进展风险（HR=0.18；95%CI:0.10-0.34；P<0.0001）。恩扎卢胺在所有亚组中PFS及rPFS获益一致，包括年龄、东部肿瘤协作组（ECOG）状态、Gleason评分以及基线PSA水平等。在PSA倍增时间（PSADT）<10个月和≥10个月的患者中，恩扎卢胺组至PSA进展时间获益一致。在PSADT＜10个月的患者中，与比卡鲁胺组相比，恩扎卢胺组PSA进展比例更低（19.4% vs 76.0%，HR= 0.156；95%CI:0.080-0.301；P<0.0001）。同时，在PSADT亚组中，恩扎卢胺组较比卡鲁胺组PSA较基线下降≥50%的缓解率更高。恩扎卢胺组中，PSADT＜10个月和≥10个月的缓解率分别为89.7%和100%；比卡鲁胺组缓解率分别为38.0%和66.7%。

　　本次nmCRPC亚组分析表明，与比卡鲁胺相比，恩扎卢胺在降低nmCRPC患者进展或死亡风险方面更具有优势。那么，为何恩扎卢胺可以给nmCRPC患者带来更大益处呢？这源于恩扎卢胺的独特作用机制。前列腺癌是一种雄激素受体（AR）依赖性肿瘤，而恩扎卢胺可靶向作用于AR信号通路的三个关键阶段：

　　恩扎卢胺与AR强效结合：一项临床前竞争性测定试验检测了恩扎卢胺、比卡鲁胺和一个对照配体（FDHT）的相对AR结合亲和力，结果显示，恩扎卢胺在临床前去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型中与AR 结合的相对亲和力是比卡鲁胺的5-8倍。恩扎卢胺有效抑制AR核移位：试验显示，比卡鲁胺在临床前CRPC模型中允许AR核移位，而恩扎卢胺可抑制AR核移位，起到更有力的抗肿瘤作用。恩扎卢胺影响AR与DNA的结合：在AR过表达的细胞系中，恩扎卢胺影响AR与DNA的结合和激活，比卡鲁胺刺激AR与DNA的结合。由此可见，与比卡鲁胺相比，恩扎卢胺作用机制独特，抗肿瘤作用更强。

　　无论是最近的STRIVE试验研究结果还是作用机制，我们均可以发现，nmCRPC患者接受恩扎卢胺+ADT治疗后的获益更大。因此，在临床治疗过程中，针对还未出现转移的患者，可以考虑优先使用恩扎卢胺+ADT治疗，可有效延长患者的无进展生存期，改善患者的生活质量，延长患者的寿命。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩扎卢胺/恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效和安全性如何？

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