莱特莫韦(AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂,可有效预防CMV感染,具有良好的耐受安全性,且未显示出血液毒性或肾毒性。与Ⅲ期马立巴韦试验相似,从莱特莫韦开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。莱特莫韦的新作用机制阐释了其在多重耐药CMV中的活性,并说明了该药物的潜在价值,目前正在进行一项Ⅲ期确认研究,以评估莱特莫韦的疗效和安全性。
莱特莫韦是一种CMV DNA终止酶复合物抑制剂,适用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和成人CMV血清阳性受体[R +]同种异体造血干细胞移植(HSCT),它分为片剂和注射液,片剂剂量为:240mg*28片; 480mg*28片。注射剂的剂量为:单剂量小瓶中240 mg / 12 mL;480 mg / 24 mL。使用该药物是需每天口服一次480mg,或在移植后100天内通过静脉内(IV)输注给药1小时。剂量调整:如果莱特莫韦与环孢菌素共同给药,莱特莫韦的剂量应减少至240 mg每日一次。药物相互作用可能导致不良反应或降低治疗效果:同时使用莱特莫韦与某些药物可能会导致潜在的药物相互作用,其中一些可能导致不良反应(莱特莫韦或伴随药物)或莱特莫韦的治疗效果降低。
莱特莫韦最常见的不良事件(莱特莫韦组中至少10%的受试者发生,且频率至少比安慰剂高2%)是恶心,腹泻,呕吐,外周性水肿,咳嗽,头痛,疲劳和腹痛。特殊人群如何使用莱特莫韦?肾功能损害:使用莱特莫韦注射密切监测CLcr小于50 mL / min的患者血清肌酐水平。 肝功能损害:不建议患有严重(Child-Pugh C)肝功能损害的患者使用莱特莫韦。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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