BRAF基因突变大约出现在15%的mCRC中，这类预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变。目前还没有FDA批准的疗法特异性针对BRAF基因突变的mCRC患者。

　　康奈非尼（encorafenib）和比美替尼（binimetinib）已经获得美国FDA批准，治疗携带BRAF V600E或BRAF V600K的无法切除或转移性黑色素瘤患者。2019版的NCCN指南相比18版，更新推荐BRAFi+MEKi+anti-EGFR三联方案用于BRAF V600E突变的晚期或转移性结直肠癌的后线治疗。ESMO-WCGI 2019公布了一项BEACON CRC研究结果，三联疗法：BRAF抑制剂康奈非尼（encorafenib）+MEK抑制剂比美替尼（binimetinib）+抗EGFR抗体Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）的积极结果。研究最先招募30例mCRC患者进行安全性lead-in研究，患者既往接受过1/2线治疗进展，患者既往没有接受过BRAF抑制剂、MEK抑制剂和EGFR抑制剂的治疗。30例患者予encorafenib+binimetinib+西妥昔单抗治疗，结果显示ORR为48%，几乎所有患者病灶缩小。研究继续招募mCRC患者，按照1：1：1分组为三联组（encorafenib+binimetinib+西妥昔单抗治疗）、二联组（encorafenib+西妥昔单抗）和对照组（化疗+西妥昔单抗）。三组患者的基线特征平衡，大约66%的患者接受过一线治疗，约34%的患者接受过>1线的治疗。相比对照组，三联组的OS有统计学意义的延长，9.0个月vs5.4个月（P<0.001），延长近一倍，降低了48%的死亡风险。且比起对照组，所有亚组的OS都能从三联治疗获益。相比对照组，二联组的OS也有显著延长：8.4个月vs5.4个月（P=0.0003），降低了40%的死亡风险。三联组VS二联组VS对照组的ORR分别为26% vs 20% vs 2%。在中位PFS上，三联组VS二联组VS对照组分别为4.3个月vs4.2个月vs1.5个月。

　　这是首个针对BRAF V600E的转移性结直肠癌患者证实OS获益的无化疗方案。“BEACON CRC临床试验的中期结果非常令人兴奋。与治疗携带BRAF V600E突变的标准疗法相比，新组合疗法显著改善了患者的预后，”德克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症医药部的Scott Kopetz教授说：“越来越多的证据支持这款三联疗法可能成为治疗这一患者群的新标准疗法。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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