Hedgehog信号通路（HhP）在白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）中异常活化，维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。格拉吉布是一种强效选择性的口服HhP抑制剂，在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。Glasdegibto标准化疗看似对MDS和急性髓系白血病（AML）具有临床活性，产生的毒性作用也可以接受。
该项研究（NCT01546038）纳入了先前未经治的AML或不适宜强化化疗的MDS患者，共纳入132名患者，其中AML 116名， MDS 16名。研究人员将受试者随机分配至LDAC + 格拉吉布组（n = 88） 和LDAC 单药治疗组（n = 44）。两组患者中位年龄、基线细胞遗传学风险和诊断的人口统计和基线特征几乎一致。84名患者接受了LDAC + 格拉吉布 治疗，41名患者接受了LDAC单药治疗（对7名随机化或未接受治疗的患者进行生存期随访）。LDAC + 格拉吉布组和LDAC单药组的中位治疗持续期分别为83天和47天，中位随访期分别为14.3个月和12.4个月。
从数据上看，联合组的完全缓解率要高于单药组，分别为15% vs 2.3%。根据意向治疗人群的96个生存事件分析结果，联合组和单药组的中位OS（mOS）分别为8.3 vs 4.9个月；对于良好/中间级风险的患者，mOS分别为12.2 vs 6.0个月；对于不良风险的患者， mOS分别为。4 vs 2.3个月；对于AML患者，mOS分别为8.3 vs 4.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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