一年一度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，于2021年9月16-21日以线上会议的形式举办，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗仍是会议热点，多项临床研究公布了最新成果，其中包括以高选择性MET抑制剂赛沃替尼联合奥希替尼，用于奥希替尼一线治疗耐药后病情进展，且存在MET扩增患者的临床II期ORCHARD研究A组部分数据。
研究初步结果显示，赛沃替尼+奥希替尼方案治疗的客观缓解率（ORR）可达41%，体现初步的抗肿瘤活性和可接受的安全性，有望为EGFR靶向治疗耐药患者提供了新的治疗策略，解决临床耐药治疗难题。
NSCLC中常见的MET基因变异主要为MET扩增及MET14号外显子跳跃突变，后者更多为独立的驱动基因突变，而MET扩增则是介导各种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药，尤其是奥希替尼等第三代EGFR-TKI耐药的重要旁路耐药机制。由于既往缺乏针对MET基因变异的高选择性靶向药，此类患者大多只能换用标准化疗，疗效和安全性均存在明显局限性，亟需精准、高效的治疗新方案。
此前的全球性、多中心临床Ib期TATTON研究中，赛沃替尼+奥希替尼方案就表现出对EGFR阳性，且合并MET扩增NSCLC患者较好的初步疗效，接受一代/二代EGFR-TKI治疗患者的ORR可达64.7%-66.7%，中位无进展生存期（PFS）为9-11个月；接受第三代TKI治疗后进展的患者，ORR也有33.3%，中位PFS为5.5个月，赛沃替尼+奥希替尼方案的抗肿瘤活性和安全性均得到认可.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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