莱特莫韦（商品名Prevymis）是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。莱特莫韦 (乐特莫韦)是2017 年11 月8 日美国FDA上市，由默克公司（Merck & Co, Inc）研制，用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播，在免疫功能低下的患者中将威胁到生命， 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。

　　巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。莱特莫韦是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨髓抑制，更昔洛韦和缬更昔洛韦预防CMV感染的应用受到限制。来自达纳-法伯癌症研究所和布里格姆妇女医院的Marty等人对抗CMV药莱特莫韦的感染预防效果进行了研究。

　　共有565名患者进行了随机分组，并接受了莱特莫韦或安慰剂治疗，在移植后后9天（中位数）开始给药。在随机化时未检测到CMV DNA的495名患者中，与安慰剂组相比，莱特莫韦组患者的主要终点事件发生率更小（37.5% vs 60.6%，P<0.001）。在这两组中，不良事件的发生频率和严重程度是相似的。

　　在接受莱特莫韦的患者中，有18.5%的患者出现呕吐，而服用安慰剂的患者中，有13.5%的患者出现呕吐；水肿分别为14.5%和9.4%；心房纤颤或扑动分别为4.6%和1.0%。在莱特莫韦组和安慰剂组中，骨髓毒性和肾毒性事件的发生率是相似的。在莱特莫韦组中，移植后48周的全因死亡率为20.9%，而接受安慰剂的患者为25.5%。

　　莱特莫韦每天的剂量为480毫克（服用环孢素的患者每天服用240毫克）。发生有临床意义的CMV感染（CMV病或导致优先治疗的CMV病毒血症）的患者停止了试验方案，并接受抗CMV治疗。主要终点为，在随机化时未检测到CMV DNA的患者中，在移植后24周内发生有临床意义的CMV感染的患者的比例。患者中止试验或24周时终点数据缺失，被视为发生了主要终点的事件。患者随访至移植后第48周。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莱特莫韦(PREVYMIS)是预防高危移植患者CMV感染的一种新药？

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