仑伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.除了它们正常的细胞功能,乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成,肿瘤生长和癌症进展的其他TKI,包括纤维母细胞生长因子受体(FGFR)1~4,血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET.
仑伐替尼治疗RET融合肺腺癌二期临床结果如何?二期临床试验NCT01877083纳入了25名RET融合肺腺癌患者,其中KIF5B-RET融合类型13名,非KIF5B-RET融合类型12名,64%不吸烟,60%已经接受收2线以上治疗,28%接受过其它RET抑制剂治疗,只有2名是初治患者。
仑伐替尼 24mg每天一次,空腹或随餐口服,12名(48%)患者肿瘤缩小,其中4名患者部分缓解(其中1名接受过其它RET抑制剂治疗),客观有效率16%,疾病控制率76%,中位无进展生存期7.3个月,总生存期数据不成熟。12名肿瘤缩小患者的有效时间均超过23周。
常见不良反应有高血压68%,恶心60%,缺乏食欲52%,腹泻52%,蛋白尿48%和呕吐44%。92%的患者发生3级以上不良反应。76%的患者发生过中断治疗,64%的患者减量,3名患者因不良反应死亡,5名患者因不良反应退组。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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