在回顾性研究中，观察了携带EGFR T790M- cis- C797S 突变的晚期 NSCLC 患者的临床特征和真实世界的临床实践。在奥希替尼治疗后进展后，基于布加替尼的治疗和化疗联合抗血管生成治疗是相当可观的。携带EGFR 19del/T790M/ cis- C797S突变的患者比携带EGFR 21L858R/T790M/ cis- C797S突变的患者获得更好的生存获益。

　　此研究共回顾了 46 例术后复发或转移的腺癌患者。经检测，这些患者在奥希替尼治疗后进展时携带cis -C797S 突变，根据实体瘤中的反应评估标准 (RECIST 1.1)，试验的主要终点是 PFS,总生存期 (OS) 。研究共收集了 46 名携带EGFR T790M- cis- C797S 突变的患者，其中男性 17 名（37.0%）和女性 29 名（63.0%），大多数患者年龄在 65 岁以下 ( n  = 32, 69.6%)，并且大多数患者的 ECOG 体能状态 (PS) 为 1-2 分 ( n  = 41, 89.1%)。

　　试验结果显示，基于布加替尼的治疗患者于标准治疗相比中位 PFS （mPFS）为4.40个月 与 1.63 个月（HR = 0.39，95% CI:0.21–0.73，p = 0.001）；基于化疗的治疗的患者mPFS为4.70个月 与 1.63 个月（HR = 0.18，95% CI:0.06–0.50，p  < 0.001）与其他靶向治疗相比，均表现出生存优势。但是，OS无统计学意义。在疗效可评价的患者中，接受布加替尼为基础的治疗、以化疗为基础的治疗和其他靶向治疗的患者的疾病控制率（DCR）分别为75.0%（9/12）、91.3%（21/23）和30.0%（ 3/10），可以看出以化疗为基础的治疗有明显的生存优势！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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