恶性黑色素瘤是一种侵袭性极高的恶性肿瘤，在肿瘤早期阶段便可发生转移，晚期患者预后极差，且发病率和病死率逐年攀升。Ⅰ、Ⅱ期黑色素瘤采取手术切除可完全治愈，Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤应用传统的手术、放化疗方案治疗效果不理想，预后差。近年来，随着对Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤治疗方案的探索，靶向免疫治疗取得了显著疗效。

　　近日，正在进行的III期IMspire150研究达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点，该研究是一项双盲、安慰剂对照研究，在先前未接受治疗（初治）的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中开展，评估了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合靶向抗癌药考比替尼（cobimetinib）和维罗非尼（vemurafenib）的疗效和安全性。

　　结果显示：与安慰剂+考比替尼+维罗非尼方案组相比，Tecentriq+考比替尼+维罗非尼方案组PFS显示出显著和临床意义的改善。该研究中观察到的安全性概况与每个药物已知的安全概况一致；与安慰剂加考比替尼和维莫非尼相比，Tecentriq（阿替利珠单抗）联合维罗非尼和考比替尼 (Cobimetinib)有助于减少疾病恶化或死亡的危险。

　　Tecentriq（atezolizumab）是一种肿瘤免疫疗法，其活性药物成分为atezolizumab,这是一种靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体，旨在结合肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的结合。通过抑制PD-L1，Tecentriq能够使T细胞重新激活。考比替尼是一种口服小分子MEK1/2抑制剂；维罗非尼是一种强效BRAF抑制剂，可抑制某些突变类型的BRAF,是该类药物中第一个获得批准的药物。

　　目前，考比替尼+维罗非尼组合疗法已在全球多个国家获得批准，用于治疗肿瘤已经扩散到身体其他部分或者不能通过手术切除、并且携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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