华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，兼具惰性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的临床特点，临床上极易被忽视。WM治疗方案虽多但缺乏统一标准，既往治疗以免疫化疗为主，但仍无法治愈，且许多患者可能需经历一线、二线甚至多线治疗。近年来，随着BTK抑制剂依鲁替尼的出现开创了WM全新的治疗格局。依鲁替尼是目前唯一获批WM适应症的BTK抑制剂。
BTKi是治疗WM的新型药物，特别是对于有MYD88突变的患者。在2020年CSCO淋巴瘤指南中，依鲁替尼是WM一线治疗中唯一获得1级专家推荐的BTKi.由于传统方案的局限性，WM治疗存在多种未被满足的需求，如原发症状造成治疗选择困难、毒副作用大、生存获益有限等。依鲁替尼的出现开创了WM全新的治疗格局，也是拥有随访时间长达5年的临床研究数据，具有良好的疗效及安全性。研究发现，依鲁替尼在不同基因型和治疗状态的WM患者中均可获得深度缓解，包括初治、经治和利妥昔单抗耐药的患者。
其可快速起效改善症状，缓解状态持久，安全性良好，口服方便。在真实世界中，依鲁替尼治疗WM也表现出了与临床研究相似的疗效。未来它将可能更多地应用于临床，为更多患者带来生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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