放射治疗已成为非小细胞肺癌脑转移的基础治疗。然而，这类患者的预后仍然很差。以往的研究表明，抗血管生成药物联合放疗可能延缓疾病的进展。阿帕替尼是一种选择性血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的有效的抗血管生成化合物。本研究目的是研究阿帕替尼(抗VEGFR-2血管生成药物)联合放疗治疗晚期NSCLC脑转移患者的有效性和安全性。
该研究纳入了一线标准化疗失败后的18例发生脑转移的晚期NSCLC患者。18例患者均接受阿帕替尼联合放疗；根据RECIST1.1进行肿瘤疗效评估，每6周进行一次；这项研究在Clinical Trial进行注册。
研究结果表明77.8% (14/18) 可评估。客观缓解率(ORR)为16.7%(2/12)，疾病控制率(DCR)为83.3%(10/12)。最常见的不良事件为高血压(44.4%，8/18)、手足综合征(22.2%，4/18)、出血(22.2%，4/18)、乏力(16.7%，3/18)。主要3级或4级毒性反应为高血压(5.6%，1/18)、手足综合征(5.6%，1/18)和食欲减退(5.6%，1/18)。无新的不良反应发生。中位无进展生存期、颅内无进展生存期和总生存期分别为4.4个月(95% CI 1.156-7.644)、5.6个月(95% CI 2.486-8.717)和11.17个月(95% CI 5.504-16.836)。阿帕替尼联合放疗治疗肺癌脑转移显示了良好的疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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