2018年11月27日，拉克替尼尼获FDA批准在美国上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，而不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这是肿瘤治疗从“基于肿瘤在体内的起源”到“基于肿瘤的遗传特征”的转变，也是肿瘤治疗史上的又一里程碑。拉克替尼到底有哪些“神奇之处”？
拉克替尼抗癌谱宽并且适用年龄广泛：只要携带NTRK基因融合，就可以使用拉克替尼治疗，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。全球拉克替尼临床试验的首席研究人员称，“无论年龄和肿瘤位置如何，拉克替尼都可以改善携带NTRK基因融合的患者预后。”
拉克替尼有效率高并且持续有效时间长：拉克替尼的上市之所以引起了广泛关注，就是因为它在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果。根据独立审查委员会评估，总体有效率高达75%。其中，22%的患者肿瘤完全消失（CR），53%的患者肿瘤缩小30%以上（PR）。此外，拉克替尼的持续有效时间也很长。88%的患者有效时间超过了6个月，75%的患者有效时间超过了1年。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
