罗氏制药公司的Alecensa（艾乐替尼）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。但大家发现艾乐替尼在美日批准的剂量方案和适应症不一样。
艾乐替尼溶解度很低，生物利用度不高。一项美国健康人空腹或随餐口服艾乐替尼600mg每天一次的1期临床试验（NP28991）结果显示随餐口服方式的达峰时间（Tmax）为8小时，比空腹口服方式延长了4小时，血药浓度增加37%。而高热量、高脂饮食随餐口服方式的血药浓度是空腹方式的3倍。
日本MHLW批准艾乐替尼是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者，ORR 93.5%，pfs>12个月的数据。而在美国市场，在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前，不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准艾乐替尼的适应症是对克唑替尼耐药或无法耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者。艾乐替尼的平均血药浓度为305nM（600mg bid），可见艾乐替尼 300mg bid的方案对于部分克唑替尼耐药患者控制力度不够。 药物的血药浓度过低会影响治疗效果，但必须注意的是血药浓度并非越高越好，血药浓度与药物不良反应直接相关，而疗效不一定随之增加。需维持一个稳定而有效的血药浓度，取得疗效和安全性的平衡。未经或无法耐受克唑替尼、brigatinib和色瑞替尼治疗的患者，艾乐替尼每天二次，一次300mg，随餐口服；克唑替尼耐药的患者，艾乐替尼每天二次，一次600mg，随餐口服。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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