《柳叶刀》杂志公布了洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的1/2期研究结果。该研究共纳入69例ROS1阳性NSCLC患者。其中21例（30%）初次接受靶向治疗，40例（58％）以前曾接受克唑替尼作为他们唯一的TKI,8例（12％）先前曾接受过不止一种的非克唑替尼ROS1 TKI治疗。结果显示，总人群的ORR达到41%。
1.治疗未接受过TKI的患者
未接受过靶向治疗的患者ORR更是达到62%，中位PFS（无进展生存期）为21个月。在11例脑转移患者中，颅内ORR为64%。
2.治疗克唑替尼耐药的患者
40例既往只接受过克唑替尼靶向治疗的患者中，ORR为35%，中位PFS为8.5个月。24例脑转移患者中，颅内ORR为50%。
3.治疗多线靶向耐药的患者
在剩下8例多次服用非克唑替尼的ROS1-TKI受试者中，一名患有软脑膜疾病的受试者，达到了整体PR且颅内完全缓解的情况。
B7461001研究显示洛拉替尼后线治疗脑转移的颅内ORR高达60%，中位DOR（缓解持续时间）为19.5个月，为ALK患者带来强力且持久入脑的药物。CROWN研究次要研究终点方面，洛拉替尼、克唑替尼一线治疗ALK阳性患者ORR分别为76%和58%（OR,2.25；95%CI,1.35-3.89），值得一提的是，洛拉替尼组的颅内客观缓解率高达82%，远超过克唑替尼组的23%（OR,16.83；95%CI,1.95-163.23）。其中，洛拉替尼治疗组颅内完全缓解（CR）高达71%，体现出洛拉替尼的惊人入脑能力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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