克唑替尼(Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的TKI,商品名是赛可瑞(英文商品名Xalkori)，是由辉瑞公司研制的。

　　什么是融合基因？指的就是ALK这个基因和另外一个基因“拼凑”到了一起，两个基因变成了一个融合的基因，同理ROS1也是如此。ALK阳性NSCLC发病约3%~7%，比较常见于肺腺癌患者，同时也是一些比较年轻、不吸烟的患者，因其较少见、且预后较好，在肺癌领域被称为钻石突变。

　　让ALK基因成为钻石突变的一个重要因素，就是克唑替尼的出现。克唑替尼是目前在国内外唯一获批了ALK和ROS1两个靶点适应症的靶向药，针对两种突变的抑制效果分别都显著优于传统化疗，而且安全性和耐受性更高。由于这种突破性的疗效，国外早在2011年，依据克唑替尼的一个I期和一个II期临床研究的可喜结果，就批准了将克唑替尼用于治疗ALK阳性NSCLC,这在医疗领域是非常少有的，克唑替尼也因此成为全球治疗ALK的第一个TKI,是ALK靶向治疗领域的先驱者。

　　目前随机对照研究(RCT)证实，克唑替尼用在一线治疗ALK阳性NSCLC,有一半的患者可以达到11个月以上的PFS(无进展生存期，也就是肿瘤得到有效控制的时间)，而且即使克唑替尼耐药后，还可以用二代、三代的ALKTKI,达到延长总生存期(OS,overallsurvival)的目的。在克唑替尼出现前，这类ALK阳性患者确诊肺癌后几乎都在一年甚至半年内无奈告别亲人。但是ALKTKI的出现，尤其克唑替尼用在一线，后续再用二代、三代的ALKTKI,一半的人可以活超过7年！做到了ALK长生存的引领者！

　　综上所述，结合目前国内可及的药物，临床建议确诊ALK阳性的NSCLC患者，一线选择克唑替尼进行治疗，肿瘤的耐药是不可避免的，因此需要制定一个长期奋战的方案，医生与患者需共同对抗肿瘤这个敌人，才能赢得更多希望！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药吗？

　　更多药品详情请访问 克唑替尼 https://cctn.kangbixing.com/