惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）基本上无法治愈，并且在对标准疗法难以治疗后通常需要多种治疗方法。近年来，PI3K抑制剂在惰性淋巴瘤的治疗中显示出巨大的优势和前景；PI3K抑制剂idelalisib,可发生致死性或严重毒性，影响肝脏、胃肠道和自身免疫等，因此idelalisib安全性问题备受关注，也促进了同类更安全药物的发展。

　　杜韦利西布（杜韦利西布，Verstem Oncology），一种口服的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，也是首个同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的双重抑制剂，这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。

　　《Journal of Clinical oncology(临床肿瘤杂志)》发布了最新杜韦利西布治疗惰性淋巴瘤的II期临床数据。这项开放标签的全球II期试验招募了129名患者（中位年龄65岁），客观缓解率（ORR）为47.3％（SLL,67.9％; FL,42.2％; MZL,38.9％）。中位持续缓解时间为10个月，中位无进展生存期为9.5个月。最常见不良反应为腹泻（48.8％），恶心（29.5％），中性粒细胞减少（28.7％），疲劳（27.9％）和咳嗽（27.1％）。该研究结果表明，口服杜韦利西布单药治疗在重度难治性iNHL中表现出很好的临床有效性且安全性可控，与之前研究观察结果一致。

　　FDA批准杜韦利西布治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者，并且既往接受过至少两种治疗，疾病复发或难治。FDA还加速批准该药物用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人患者，既往接受过至少两种系统治疗。

　　杜韦利西布治疗的三种血癌类型属于惰性非霍奇金淋巴瘤（indolent non-Hodgkin lymphoma）。据统计，CLL、SLL和FL患者人数约占非霍奇金淋巴瘤患者的51%，这3种癌症虽然都存在有效疗法，但是癌症复发的概率很高，一旦复发就会对之前的疗法产生抗性，所以在CLL、SLL和FL的治疗方面仍然有医疗需求未被满足。对于这些患者而言，杜韦利西布的获批又给他们带来新的选择。

　　FDA批准杜韦利西布治疗CLL和SLL是基于一项3期临床试验，结果显示：在已经接受过至少2次治疗的196名患者中，杜韦利西布组的无进展生存期为16.4个月，活性对照组为9.1个月。总缓解率（ORR）为78%。FDA批准杜韦利西布治疗FL是基于一项2期临床试验，结果显示，在83名患者中，接受了杜韦利西布治疗的ORR为42%，其中41%的患者为部分缓解，1名患者为完全缓解。在获得缓解的患者中，43%的患者缓解期超过6个月，17%的患者缓解期超过12个月。

　　该药最常见的不良反应包括腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少症、皮疹、疲乏、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)可用于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤？

　　更多药品详情请访问  杜韦利西布  https://www.kangbixing.com/drug/dwlxb/