美国FDA批准了EXKIVITY (mobocertinib)，用于治疗接受铂类化疗时或化疗后疾病进展的、EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。莫博替尼曾被FDA授予优先审批资格、突破性疗法认证、快速通道认证和孤儿药认证，现在成了头一个获批的专门针对EGFR 20插入突变的口服靶向药。FDA同时批准了Oncomine Dx Target测试作为莫博替尼的伴随诊断测试，以识别EGFR20突变的患者。

　　此次批准是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，这些患者既往都接受过铂类化疗。试验显示，莫博替尼带来了28%的客观缓解率，中位缓解持续时间17.5个月，中位总生存期24个月，中位无进展生存期7.3个月。

　　根据世卫组织的统计，非小细胞肺癌是肺癌常见的类型，每年约有220万新发肺癌患者，其中约85%为非小细胞肺癌。而EGFR外显子20插入突变约占非小细胞肺癌患者的1%-2%，与西方人群相比，EGFR外显子20插入突变在亚洲人群中更常见，并且与其他EGDR突变相比，EGFR外显子20插入突变的预后更差，因为在这之前没有专门的靶向药，而化疗对这类患者的作用有限。

　　“EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌是一种缺医少药的疾病，我们不能用传统的EGFR酪氨酸酶抑制剂来有效治疗”，丹娜法伯癌症研究院的Pasi A. Jänne说道，“莫博替尼的批准为这类患者和医生提供了专门的口服靶向药，并带来持久的缓解，这是又一个重要的进步。”

　　莫博替尼治疗常见的副作用包括腹泻、红疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌骨痛。此外，莫博替尼的处方信息中还包括一个黑框警告，包括QT间期延长、间质性肺病、心脏毒性和腹泻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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