肺癌辅助治疗领域多年来探索不断，但进展有限。ADAURA研究成功开启了肺癌辅助靶向治疗的新时代，第三代EGFR-TKI奥希替尼因此成功获批EGFR突变阳性NSCLC辅助治疗新适应证。肺癌是我国发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。近些年，靶向治疗为晚期肺癌治疗提供了一大利器，然而早中期肺癌患者仍然缺乏良好药物选择。第三代TKI奥希替尼的问世以及ADAURA研究的成功，显示出奥希替尼可为这部分患者带来显著获益，期待其新适应证上市后为更多患者带来生存获益提升以及生活质量的改善。
奥希替尼在AURA3研究中取得出色数据，并因此获批用于EGFR突变阳性NSCLC的二线治疗，此后将其推进至早中期肺癌的ADAURA研究随即开展。此次奥希替尼辅助治疗适应证在中国成功获批上市，获批时间几乎与美国同步，充分显示出我国药品审批改革的进步，相信新适应证的获批必将令更多患者真正获益。
ADAURA研究结果显示，奥希替尼辅助治疗可使EGFR突变阳性NSCLC患者死亡风险降低83%，这一令人欣喜的数据将改变NSCLC术后辅助治疗的现有模式。希望广大医生能够在临床中更好地应用该药，为提升患者获益而努力。从晚期二线到晚期一线，再到早中期患者的术后辅助治疗，奥希替尼在肺癌领域不断取得新的成绩，如今已经获批三大适应证，相关临床研究已有多篇发表于国际知名期刊，充分展现了中国学者的智慧。奥希替尼辅助治疗适应证的获批是中国肿瘤领域值得纪念的时刻，希望该药能够为广大患者带来更多获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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