目前,达克替尼已被纳入美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)和中国临床肿瘤学会 (Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)指南,因其对EGFR突变晚期NSCLC展现出的不容忽视的疗效。ARCHER 1050研究对比了达克替尼与一代EGFR TKI药物吉非替尼用于EGFR突变晚期NSCLC的疗效,结果显示,与吉非替尼相比,达克替尼的PFS和OS均显著延长,分别为18.4个月(研究者评估)和37.7个月,显示出更优的疗效,尤其针对亚洲亚组和中国人群。在临床应用中,不同药物的选择除了需要考虑药物的有效性,其安全性和可及性同样不容忽视。在精准选择患者、全面关注不良反应的前提下,达克替尼在临床应用中安全有效。
如何精准治疗EGFR突变NSCLC,为患者带来更长PFS和OS获益?这是临床医生一直在思考的问题。越来越多的临床专家认识到精准分型的重要性,因为其能够给患者带来更有效的疾病控制和更长的生存。ARCHER 1050研究结果显示,针对外显子21 L858R突变NSCLC,二代TKI达克替尼与一代TKI吉非替尼相比,具有更优的PFS获益;对于中国亚组,其同样具有更长PFS和更低死亡风险。由此可见,达克替尼可为21位点突变NSCLC带来更多的获益。目前,中国抗癌协会、中国肿瘤临床协会以及各个专家已达成共识,推荐达克替尼作为21号外显子L858R突变晚期和转移性的NSCLC患者的一线治疗。
目前,针对EGFR突变有很多药物,三代TKI药物各具特色。二代药物达克替尼发挥良好疗效的同时,会伴随腹泻、皮疹等不良反应,因此,药物不良反应安全管理尤为重要。例如,在达克替尼应用时,对皮疹和腹泻进行密切观察,根据患者的不良反应调整药物用量,将推荐剂量45mg/d调整至30mg/d;对于体力不佳的高龄患者,一线治疗可以选用30mg/d.值得一提的是,临床中亦不可为了控制不良反应发生率而忽视了治疗有效率,此处亦是安全管理的关键所在。当然,二代EGFR突变药物除了腹泻和皮疹等严重不良反应,与一代药物相比,其肝脏毒性相对较低;与三代药物相比,对心脏功能的影响较小,这是二代EGFR突变药物的安全性优势。因此,对达克替尼不良反应安全性进行恰到好处的管理,其势必成为临床大夫的利好武器。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)可以一线治疗肺癌患者?