ENHERTU是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型HER2靶向ADC.在治疗难治性HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。在2021年晚些时候，FDA将该疗法作为一个突破性疗法，在ASMA大会上，也发表了相应的研究结果。

　　研究的主要终点是BICR评估的无进展生存期(PFS)，PFS的风险比(HR)为0.2840(P=7.8 x 10-22)。BICR评估是盲态独立的评估委员会进行的评估，他们完全不知道哪一些患者接受了哪一组的治疗，从这个定义来看，BICR评估的PFS比研究者评估的PFS更加客观。

　　DESTINY-Breast03是一项多中心、开放、随机的3期研究，比较了ENHERTU和T-DM1在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉治疗的HER2+mBC患者中的疗效和安全性。研究的主要终点是PFS,这也是研究的唯一一个主要终点，总生存期(OS)为关键次要终点。研究人员首先要检测PFS,如果PFS有一个统计学的差异，研究人员就会继续进行OS的评估。

　　结果显示，ENHERTU组中，脑转移组的中位PFS为15个月，但非脑转移组未达到中位PFS.脑转移组的客观缓解率(ORR)和12个月PFS率也低于非脑转组。治疗相关的不良事件主要包括间质性肺炎，无论在哪一组，都没有出现4级或5级的严重不良反应，具有良好的安全性。

　　2018年8月10日，披露了1期临床试验的数据，1期临床试验的主要目的是探索出药物的最佳剂量，患者分为两组，一组为5.4mg组，另一组为6.4mg组。结果显示，5.4mg组的ORR达到了56.5%，而6.4mg组的ORR达到了61.5%。5.4mg组中位PFS为22.1个月，而6.4mg组为13.9个月。同时，5.4mg组患者并发症(间质性肺炎)的发生率要低于6.4mg组。由此可见，5.4mg是更为安全的剂量。

　　在2期试验中，除了5.4mg组和6.4mg组，还新增了7.4mg剂量组。大概有额外的120%的患者作为一个样本量进入了研究设计中。在一期试验中，样本量只有44个，二期扩大到了100人以上，试验在一年之内完成了研究，并且在不到三个月就发表了最终的结果，数据截止到2019年8月1日。比较1期和2期的结果可以得出，随着剂量的增加，ORR会更高，但5.4mg剂量的安全性更高，不良事件的发生率更低一些。综上，可以将该疗法作为一个三线之后的治疗方案，同时也作为一个突破性的疗法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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