REACH3是首个在类固醇难治或依赖性慢性移植物抗宿主病（SR/D cGVHD）患者中成功开展的随机、III期临床试验，由诺华和Incyte公司共同申办，研究结果于2021年7月15日发表在《新英格兰医学杂志》。这项III期临床试验（REACH3）的研究结果表明：

　　在前24周内的任何时间，芦可替尼治疗的患者获得的最佳总体反应率更高，疗效的持续时间更长；从当前最佳疗法转换为芦可替尼的患者也可以获得疗效，最佳疗效的持续时间与初始采用芦可替尼治疗的患者一致，患者的无治疗失败生存期和当前其他治疗方法相比显著延长，症状改善程度明显更高。

　　在这项III期临床试验中，SR/D cGVHD患者（n=329）随机接受芦可替尼或当前最佳可用治疗（对照组）。试验的主要研究终点，芦可替尼治疗组的总体反应率（49.7%）比对照组（25.6%）明显更高，有统计学差异（P＜0.001）。芦可替尼治疗组患者的中位无失败生存期未达到（＞18.6个月），而对照组为5.7个月，两者有统计学差异（p＜0.001）。

　　该研究采用修订的Lee症状量表（mLSS）评估患者的症状改善情况，结果证实，芦可替尼治疗的症状改善程度（24.2%）比对照组（11.0%）明显更高，这意味着芦可替尼治疗组中大约1/4的患者达到了mLSS缓解，而对照组仅约1/10的患者获得mLSS缓解（mLSS缓解的评价标准定义为第24周时总症状评分比基线下降≥7分）。在不同受累器官的疗效方面，芦可替尼治疗组的单个器官的应答率均高于对照组，包括下消化道、食道、口腔、皮肤、上消化道、关节和筋膜、眼、肝脏和肺。

　　慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因干细胞移植的主要长期并发症，发生率为30-70%，限制了移植的成功。cGVHD患者的生理、社会、心理和一般生活质量受损，且随疾病严重程度增加而加重。糖皮质激素是cGVHD的一线标准治疗，大约一半患者发生糖皮质激素难治或依赖，增加了不良结局的风险。虽然cGVHD治疗指南提供了多种二线治疗选择，然而，由于没有大规模、成功、随机研究的数据，所以尚未定义标准的二线治疗方案。

　　这项III期、开放标签、随机临床试验在 ≥ 12岁的中度或重度SR/D cGVHD患者中评价了芦可替尼10 mg每日两次与最佳可用治疗方案相比的疗效和安全性。患者（N = 329；芦可替尼组，n = 165；最佳可用治疗组，n = 164）接受≥ 6个周期的随机治疗（一个周期为28天）。未达到或不能维持完全缓解（CR）/部分缓解（PR）、发生毒性或发生cGvHD复发的患者可在第24周或第24周后从对照组交叉至芦可替尼组。在第24周达到CR/PR的对照组患者不能交叉至芦可替尼，除非他们在对照组方案治疗下有疾病进展、混合反应或不可接受的副作用。主要终点为第24周时的总体反应率（CR或PR），关键次要终点为无失败生存和第24周时mLSS评分的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗骨髓增殖性疾病的疗效可观？

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