帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白的累积并诱导细胞周期阻滞或一些转化细胞的细胞凋亡。帕比司他治疗可导致小鼠异体移植的乙酰化组蛋白水平增加，表现出对肿瘤细胞较高的细胞毒性。

　　2015年2月23日，帕比司他被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法（包括硼替佐米和免疫调节药物）的多发性骨髓瘤患者。这项批准是根据一项双盲III期试验的结果，这项试验纳入758名复发多发性骨髓瘤患者，接受口服帕比司他或安慰剂联合硼替佐米和地塞米松。支持目前适应症疗效的数据来自预先设定的亚组分析，这一亚组包含193名（帕比司他组94名，安慰剂组99名）以前经硼替佐米和免疫调节药物治疗的患者。在这一亚组中，中位年龄为60岁（范围28-79岁），76%的患者至少接受过两种疗法。

　　在亚组分析中，帕比司他组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为10.6个月（95%CI7.6–13.8个月）和5.8个月（95%CI4.4–7.1个月）（HR=0.52,95%CI=0.36–0.76）。客观缓解率为58.5%vs41.4%，包括完全缓解率8.5%vs2.0%和接近完全缓解率13.8%vs7.1%。

　　在III期试验的所有患者中，最常见的帕比司他组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻（68%vs42%），疲劳（60%vs42%）和恶心（36%vs21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25%vs8%），疲劳（25%vs12%），呕吐（7%vs1%）和恶心（6%vs1%）。最常见的3/4级实验室异常包括血小板减少症（67%vs31%），淋巴细胞减少症（53%vs40%），嗜中性粒细胞减少症（34%vs11%），白细胞减少症（23%vs8%），低磷血症（20%vs12%），贫血（18%vs19%），低钾血（18%vs7%）和低钠血症（13%vs7%）。

　　严重不良反应发生率分别为60%和42%，帕比司他组最常见的为肺炎（18%），腹泻（11%），血小板减少症（7%），疲劳（6%）和败血症（6%）。36%的患者由于不良反应而中止帕比司他治疗，最常见原因包括腹泻，疲劳和肺炎。心电图改变——包括新的T波改变，ST波段下降——发生率为64%vs42%，心律失常发生率为12%vs5%。由于疾病进展而死亡的发生率为7%vs3.2%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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