自2018年7月以来，哌柏西利一直是首个也是唯一一个国家食品药品监督管理总局批准用于乳腺癌治疗的CDK4/6抑制剂。本研究总结了哌柏西利的临床应用，并按尚未报告的指标（如体重、雌激素受体[ER]+ 孕激素受体[PR]百分比和再次活检的时间）进行了分层分析。我们回顾性分析了2018年5月至2020年1月期间在我们医疗中心接受哌柏西利和内分泌治疗的乳腺癌患者的数据。
在接受哌柏西利治疗的51例患者中，14例患者接受一线治疗，37例患者接受二线或以上治疗，中位无进展生存期(PFS)为8个月(95%CI:5.05-10.96)，而一线患者的中位PFS尚未达到。所有组的中位PFS为10个月(95%CI:7-13)。6个月前近期经免疫组化证实的患者的中位PFS为8个月(95%CI:5.24-10.79)，6个月内病理诊断的组尚未达到mPFS.非肝转移患者的中位PFS为11个月(95%CI:9.00-13.00)，而肝转移患者中位PFS为3个月(95%CI:0.95-5.05)。客观缓解率(ORR)为10.6%（5/47，95% CI:3.5%-23.1%），临床获益率(CBR)为67.4%(29/43，95%CI:51.5%-80.9%)。较好的临床结局与近期免疫组化病理学确诊(P = 0.046)和非肝转移(P = 0.001)相关，但与哌柏西利一线/二线治疗组的ER/PR百分比、Ki67指数、体重或既往化疗无关。
研究提示，哌柏西利在近期病理学确诊和非肝转移患者具有良好的疗效，这为哌柏西利的使用提供了更多信息。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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