在临床上,对于乳腺癌转移患者,医生往往考虑尽快能为患者进行确切有效的治疗。现有的临床研究结果发现,哌柏西利联合内分泌治疗,能够有效延长患者的无进展生存期(PFS)。因此,哌柏西利用于一线治疗对患者的后续治疗效果实际上是有益的。
基于 PALOMA-2 研究进展结果分析,我们发现哌柏西利带来的获益一直持续到后线治疗,不影响后续治疗的敏感性,随访结果显示哌柏西利联合来曲唑组较来曲唑单药组至后线(二线)治疗结束时间显着延长,前者可达 38.8 个月,后者仅 28.8 个月,提示哌柏西利联合来曲唑带来了 10 个月的治疗获益。同时,哌柏西利联合方案的治疗还能够延缓至化疗的时间,PALOMA-2 研究提示,哌柏西利联合来曲唑组较来曲唑组延缓了 10.5 个月的至后续首次化疗的时间。
从 PALOMA-2 研究中我们可以看到,研究入组了 DFI<12 个月的一些患者。研究结果显示,与单药内分泌治疗相比,哌柏西利联合内分泌治疗显着延长了这一部分患者的 PFS。PALOMA-1 研究和 PALOMA-2 研究都入组了 DFI<12 个月的患者,从研究结果上来看,对于这一部分患者,哌柏西利联合来曲唑较来曲唑单药是有显着获益的。
哌柏西利引起的 3/4 级中性粒细胞减少症在临床中较常见,一般可采用两种处理方法,也就是减少药物剂量和延长用药间隔时间。通过这两种方法,大部分患者的中性粒细胞都能恢复正常水平,基本不需要预防性使用 G-CSFs。一般来说,我们在应用哌柏西利的过程中,不推荐一级预防,即患者未出现白细胞下降而应用 G-CSFs 进行预防。而且在 PALOMA 研究中,也不允许使用 G-CSFs 进行一级预防,如治疗中患者出现了 3/4 级的中性粒细胞下降,可利用 G-CSFs 进行治疗(二级预防)。
在 PALOMA 系列研究当中,G-CSFs 用于治疗相关的中性粒细胞减少症的比例非常低(PALOMA-1 、PALOMA-2 及 PALOMA-3 研究中 G-CSFs 的应用率均在 10% 左右)。此外,哌柏西利相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率也非常低(2% 左右)。因此在临床应用中,不太提倡应用 G-CSFs 来做粒细胞减少症的预防。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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